江文洋医生的科普号

原发性支气管癌（primary bronchogenic carcinoma），简称肺癌（lung cancer），为起源于支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤。1 按解剖学部位分类中央型肺癌： 发生在段支气管至主支气管的肺癌称为中央型肺癌，约占 3/4，较多见鳞状上皮细胞癌和小细胞肺癌（Small cell lung cancer, SCLC）。周围型肺癌： 发生在段支气管以下的肺癌称为周围型肺癌，约占 1/4，多见腺癌。2 按组织病理学分类肺癌的组织病理学分类现分为两大类：非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）鳞状上皮细胞癌（简称鳞癌）：包括乳头状型、透明细胞型、小细胞型和基底细胞样型。典型的鳞癌细胞大，呈多形性，胞浆丰富，有角化倾向，核畸形，染色深，细胞间桥多见, 常呈鳞状上皮样排列。电镜检查癌细胞间有大量桥粒和张力纤维束相连接。以中央型肺癌多见，并有向管腔内生长的倾向，早期常引起支气管狭窄导致肺不张或阻塞性肺炎。癌组织易变性、坏死，形成空洞或癌性肺脓肿。鳞癌最易发生于主支气管腔，发展成息肉或无蒂肿块，阻塞管腔引起阻塞性肺炎。有时也可发展成周围型，倾向于形成中央性坏死和空洞。腺癌：包括腺泡状腺癌、乳头状腺癌、细支气管 - 肺泡细胞癌、实体癌黏液形成。典型的腺癌呈腺管或乳头状结构，细胞大小比较一致，圆形或椭圆形，胞浆丰富，常含有黏液，核大，染色深，常有核仁，核膜比较清楚。腺癌倾向于管外生长，但也可循泡壁蔓延，常在肺边缘部形成直径 2-100px 的肿块。腺癌早期即可侵犯血管、淋巴管，常在原发瘤引起症状前即已转移。肺泡细胞癌或称细支气管肺泡癌，有人认为它是分化好的腺癌之一，发生在细支气管或肺泡壁。显微镜下通常为单一的、分化好、带基底核的柱状细胞覆盖着细支气管和肺泡，可压迫形成乳头皱褶充满肺泡。这一类型的肺癌可发生于肺外周，保持在原位很长时间。或呈弥漫型，侵犯肺叶的大部分，甚至波及一侧或两侧肺。大细胞癌：包括大细胞神经内分泌癌、复合性大细胞神经内分泌癌、基底细胞样癌、淋巴上皮瘤样癌、透明细胞癌、伴横纹肌样表型的大细胞癌。可发生在肺门附近或肺边缘的支气管。细胞较大，但大小不一，常呈多角形或不规则形，呈实性巢状排列，常见大片出血性坏死；癌细胞核大，核仁明显，核分裂象常见，胞浆丰富，可分巨细胞型和透明细胞型，透明细胞型易被误诊为转移性肾腺癌。其诊断准确率与送检标本是否得当和病理学检查是否全面有关，电镜研究常会提供帮助。大细胞癌的转移较小细胞未分化癌晚，手术切除机会较大。其他：腺鳞癌、类癌、肉瘤样癌、唾液腺型癌（腺样囊性癌、黏液表皮样癌）等。小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC） 包括燕麦细胞型、中间细胞型、复合燕麦细胞型。癌细胞多为类圆形或菱形，胞浆少，类似淋巴细胞。燕麦细胞型和中间型可能起源于神经外胚层的 Kulchitsky 细胞或嗜银细胞。细胞浆内含有神经内分泌颗粒，具有内分泌和化学受体功能，能分泌 5- 羟色胺、儿茶酚胺、组胺、激肽等肽类物质，可引起类癌综合征（carcinoid syndrome）。在其发生发展的早期多已转移到肺门和纵隔淋巴结，并由于其易侵犯血管，在诊断时大多已有肺外转移。虽然病因和发病机制尚未明确，但通常认为与下列因素有关：吸烟：大量研究表明，吸烟是肺癌死亡率进行性增加的首要原因。烟雾中的苯并芘、尼古丁、亚硝胺和少量放射性元素钋等均有致癌作用，尤其易致鳞状上皮细胞癌和未分化小细胞癌。与不吸烟者比较，吸烟者发生肺癌的危险性平均高 4-10 倍，重度吸烟者可达 10-25 倍。吸烟量与肺癌之间存在着明显的量一效关系，开始吸烟的年龄越小，吸烟时间越长，吸烟量越大，肺癌的发病率越高。一支烟的致癌危险性相当于 0.01-0.04mGy 的放射线，每天吸 30 支纸烟，相当于 1.2mGy 的放射线剂量。被动吸烟或环境吸烟也是肺癌的病因之一。丈夫吸烟的非吸烟妻子中，发生肺癌的危险性为夫妻均不吸烟家庭中妻子的 2 倍，而且其危险性随丈夫的吸烟量而升高。令人鼓舞的是戒烟后肺癌发病危险性逐年减少，戒烟 1-5 年后可减半。美国的研究结果表明，戒烟后 2-15 年期间肺癌发生的危险性进行性减少，此后的发病率相当于终生不吸烟者。职业致癌因子：已被确认的致人类肺癌的职业因素包括石棉、砷、铬、镍、铍、煤焦油、芥子气、三氯甲醚、氯甲甲醚、烟草的加热产物以及铀、镭等放射性物质衰变时产生的氡和氡子气，电离辐射和微波辐射等。这些因素可使肺癌发生危险性增加 3-30 倍。其中石棉是公认的致癌物质，接触者肺癌、胸膜和腹膜间皮瘤的发病率明显增高，潜伏期可达 2O 年或更久。接触石棉的吸烟者的肺癌死亡率为非接触吸烟者的 8 倍。此外，铀暴露和肺癌发生之间也有很密切的关系，特别是小细胞肺癌，吸烟可明显加重这一危险。空气污染：空气污染包括室内小环境和室外大环境污染，室内被动吸烟、燃料燃烧和烹调过程中均可能产生致癌物。有资料表明，室内用煤、接触煤烟或其不完全燃烧物为肺癌的危险因素，特别是对女性腺癌的影响较大。烹调时加热所释放出的油烟雾也是不可忽视的致癌因素。在重工业城市大气中，存在着 3,4- 苯并芘、氧化亚砷、放射性物质、镍、铬化合物以及不燃的脂肪族碳氢化合物等致癌物质。污染严重的大城市居民每日吸入空气含有的苯并芘量可超过 20 支纸烟的含量，并增加纸烟的致癌作用。大气中苯并芘含量每增加 1ug/m2，肺癌的死亡率可增加 1%-15%。电离辐射：大剂量电离辐射可引起肺癌，不同射线产生的效应也不同，如在日本广岛原子弹释放的是中子和 a 射线，长崎则仅有 a 射线，前者患肺癌的危险性高于后者。美国 1978 年报告一般人群中电离辐射的来源约 49.6％来自自然界，44.6％为医疗照射，来自 X 线诊断的电离辐射可占 36.7％。饮食与营养：一些研究已表明, 较少食用含β胡萝卜素的蔬菜和水果，肺癌发生的危险性升高。血清中β胡萝卜素水平低的人，肺癌发生的危险性也高。流行病学调查资料也表明，较多地食用含β胡萝卜素的绿色、黄色和橘黄色的蔬菜和水果及含维生素 A 的食物，可减少肺癌发生的危险性，这一保护作用对于正在吸烟的人或既往吸烟者特别明显。其他诱发因素：美国癌症学会将结核列为肺癌的发病因素之一。有结核病者患肺癌的危险性是正常人群的 10 倍。其主要组织学类型是腺癌。此外，病毒感染、真菌毒素（黄曲霉）等，对肺癌的发生可能也起一定作用。遗传和基因改变：经过长期探索和研究，现在已经逐步认识到肺癌可能是一种外因通过内因发病的疾病。上述的外因可诱发细胞的恶性转化和不可逆的基因改变，包括原癌基因的活化、抑癌基因的失活、自反馈分泌环的活化和细胞凋亡的抑制，从而导致细胞生长的失控。这些基因改变是长时间内多步骤、随机地产生的。许多基因发生癌变的机制还不清楚，但这些改变最终涉及细胞关键性生理功能的失控，包括增殖、凋亡、分化、信号传递与运动等。与肺癌关系密切的癌基因主要有 ras 和 myc 基因家族、c-erbB-2、Bcl-2、c-fos 以及 c-jun 基因等。相关的抑癌基因包括 p53、Rb、CDKN2、FHIT 基因等。与肺癌发生、发展相关的分子改变还包括错配修复基因如 hMSH2 及 hPMS1 的异常、端粒酶的表达。与肿瘤大小、类型、发展阶段、所在部位、有无并发症或转移有密切关系。有 5%-15% 的患者无症状，仅在常规体检、胸部影像学检查时发现。其余的患者可表现或多或少与肺癌有关的症状与体征，按部位可分为原发肿瘤、肺外胸内扩展、胸外转移和胸外表现四类。原发肿瘤引起的症状和体征咳嗽： 为早期症状，常为无痰或少痰的刺激性干咳，当肿瘤引起支气管狭窄后可加重咳嗽，多为持续性，呈高调金属音性咳嗽或刺激性呛咳。细支气管 - 肺泡细胞癌可有大量黏液痰。伴有继发感染时，痰量增加，且呈黏液脓性。血痰或咯血： 多见于中央型肺癌。肿瘤向管腔内生长者可有间歇或持续性痰中带血，如果表面糜烂严重侵蚀大血管，则可引起大咯血。气短或喘鸣： 肿瘤向支气管内生长，或转移到肺门淋巴结致使肿大的淋巴结压迫主支气管或隆突，或引起部分气道阻塞时，可有呼吸困难、气短、喘息，偶尔表现为喘鸣，听诊时可发现局限或单侧哮鸣音。发热： 肿瘤组织坏死可引起发热，多数发热的原因是由于肿瘤引起的阻塞性肺炎所致，抗生素治疗效果不佳。体重下降： 消瘦为恶性肿瘤的常见症状之一。肿瘤发展到晚期，由于肿瘤毒素和消耗的原因，并有感染、疼痛所致的食欲减退，可表现为消瘦或恶病质。肺外胸内扩展引起的症状和体征胸痛： 近半数患者可有模糊或难以描述的胸痛或钝痛，可由于肿瘤细胞侵犯所致，也可由于阻塞性炎症波及部分胸膜或胸壁引起。若肿瘤位于胸膜附近，则产生不规则的钝痛或隐痛，疼痛于呼吸、咳嗽时加重。肋骨、脊柱受侵犯时可有压痛点，而与呼吸、咳嗽无关。肿瘤压迫肋间神经，胸痛可累及其分布区。声音嘶哑： 癌肿直接压迫或转移致纵隔淋巴结压迫喉返神经（多见左侧），可发生声音嘶哑。咽下困难： 癌肿侵犯或压迫食管，可引起咽下困难，尚可引起气管 - 食管瘘，导致肺部感染。胸水： 约 1O％的患者有不同程度的胸水，通常提示肿瘤转移累及胸膜或肺淋巴回流受阻。上腔静脉阻塞综合征： 是由于上腔静脉被附近肿大的转移性淋巴结压迫或右上肺的原发性肺癌侵犯，以及腔静脉内癌栓阻塞静脉回流引起。表现为头面部和上半身淤血水肿，颈部肿胀，颈静脉扩张，患者常主诉领口进行性变紧，可在前胸壁见到扩张的静脉侧支循环。Horner 综合征： 肺尖部肺癌又称肺上沟瘤（Pancoast 瘤），易压迫颈部交感神经，引起病侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷，同侧额部与胸壁少汗或无汗。也常有肿瘤压迫臂丛神经造成以腋下为主、向上肢内侧放射的火灼样疼痛，在夜间尤甚。胸外转移引起的症状和体征胸腔外转移的症状、体征可见于 3%-10% 的患者。以小细胞肺癌居多，其次为未分化大细胞肺癌、腺癌、鳞癌。转移至中枢神经系统：可引起颅内压增高，如头痛，恶心，呕吐，精神状态异常。少见的症状为癫痫发作，偏瘫，小脑功能障碍，定向力和语言障碍。此外还可有脑病，小脑皮质变性，外周神经病变，肌无力及精神症状。转移至骨骼：可引起骨痛和病理性骨折。大多为溶骨性病变，少数为成骨性。肿瘤转移至脊柱后可压迫椎管引起局部压迫和受阻症状。此外，也常见股骨、肱骨和关节转移，甚至引起关节腔积液。转移至腹部：部分小细胞肺癌可转移到胰腺，表现为胰腺炎症状或阻塞性黄疸。其他细胞类型的肺癌也可转移到胃肠道、肾上腺和腹膜后淋巴结，多无临床症状，依靠 CT、MRI 或 PET 作出诊断。转移至淋巴结： 锁骨上淋巴结是肺癌转移的常见部位，可毫无症状。典型者多位于前斜角肌区，固定且坚硬，逐渐增大、增多，可以融合，多无痛感。胸外表现指肺癌非转移性胸外表现或称之为副癌综合征（Paraneoplastic syndrome），主要为以下几方面表现。此外，还可有黑色棘皮症及皮肌炎、掌跖皮肤过度角化症、硬皮症，以及栓塞性静脉炎、非细菌性栓塞性心内膜炎、血小板减少性紫癜、毛细血管病性渗血性贫血等肺外表现。肥大性肺性骨关节病（hypertrophic pulmonary osteoarthropathy）： 常见于肺癌，也见于局限性胸膜间皮瘤和肺转移癌（胸腺、子宫、前列腺转移）。多侵犯上、下肢长骨远端，发生杵状指（趾）和肥大性骨关节病。异位促性腺激素： 合并异位促性腺激素的肺癌不多，大部分是大细胞肺癌，主要为男性轻度乳房发育和增生性骨关节病。分泌促肾上腺皮质激素样物 小细胞肺癌或支气管类癌是引起库欣综合征的最常见细胞类型，很多患者在瘤组织中甚至血中可测到促肾上腺皮质激素（ACTH）增高。分泌抗利尿激素： 不适当的抗利尿激素分泌可引起厌食，恶心，呕吐等水中毒症状，还可伴有逐渐加重的神经并发症。其特征是低钠（血清钠＜135mmol /L），低渗（血浆渗透压＜280mOsm/kg）。神经肌肉综合征： 包括小脑皮质变性、脊髓小脑变性、周围神经病变、重症肌无力和肌病等。发生原因不明确。这些症状与肿瘤的部位和有无转移无关。它可以发生于肿瘤出现前数年，也可与肿瘤同时发生；在手术切除后尚可发生，或原有的症状无改变。可发生于各型肺癌，但多见子小细胞未分化癌。高钙血症： 可由骨转移或肿瘤分泌过多甲状旁腺素相关蛋白引起，常见于鳞癌。患者表现为嗜睡，厌食，恶心，呕吐和体重减轻及精神变化。切除肿瘤后血钙水平可恢复正常。类癌综合征： 类癌综合征的典型特征是皮肤、心血管、胃肠道和呼吸功能异常。主要表现为面部、上肢躯干的潮红或水肿，胃肠蠕动增强，腹泻，心动过速，喘息，瘙痒和感觉异常。这些阵发性症状和体征与肿瘤释放不同的血管活性物质有关，除了 5- 羟色胺外，还包括缓激肽、血管舒缓素和儿茶酚胺。胸部影像学检查是发现肿瘤最重要的方法之一。可通过透视或正侧位 X 线胸片和 CT 发现肺部阴影。CT 的优点在于能够显示一些普通 X 线检查所不能发现的病变，包括小病灶和位于心脏后、脊柱旁、肺尖、近隔面及肋骨头部位的病灶。CT 还可显示早期肺门和纵隔淋巴结肿大。CT 更易识别肿瘤有无侵犯邻近器官。中央型肺癌 ：向管腔内生长可引起支气管阻塞征象。阻塞不完全时呈现段、叶局限性气肿。完全阻塞时，表现为段、叶不张。肺不张伴有肺门淋巴结肿大时，下缘可表现为倒 S 状影像（图 2-12-1），是中央型肺癌，特别是右上叶中央型肺癌的典型征象。引流支气管被阻塞后可导致远端肺组织继发性感染，发生肺炎或肺脓肿。炎症常呈段、叶分布，近肺门部阴影较浓。抗生素治疗后吸收多不完全，易多次复发。若肿瘤向管腔外生长，可产生单侧性、不规则的肺门肿块。肿块亦可能由支气管肺癌与转移性肺门或纵隔淋巴结融合而成。CT 可明显提高分辨率，CT 支气管三维重建技术还可发现段支气管以上管腔内的肿瘤或狭窄。周围型肺癌： 早期多呈局限性小斑片状阴影，边缘不清，密度较淡，易误诊为炎症或结核。随着肿瘤增大，阴影渐增大，密度增高，呈圆形或类圆形，边缘常呈分叶状，伴有脐凹或细毛刺（图 2-12-2）。高分辨 CT 可清晰地显示肿瘤的分叶、边缘的毛刺、胸膜凹陷征，支气管充气征和空泡征，甚至钙质分布类型。如肿瘤向肺门淋巴结蔓延，可见其间引流淋巴管增粗形成条索状阴影伴肺门淋巴结增大。癌组织坏死与支气管相通后，表现为厚壁，偏心，内缘凹凸不平的癌性空洞（图 2-12-3）。继发感染时，洞内可出现液平。腺癌经支气管播散后，可表现类似支气管肺炎的斑片状浸润阴影。易侵犯胸膜，引起胸腔积液。也易侵犯肋骨，引起骨质破。细支气管 - 肺泡细胞癌： 有结节型与弥漫型两种表现。结节型与周围型肺癌的圆形病灶的影像学表现不易区别。弥漫型为两肺大小不等的结节状播散病灶，边界清楚，密度较高，随病情发展逐渐增多，增大，甚至融合成肺炎样片状阴影（图 2-12-4）。病灶间常有增深的网状阴影，有时可见支气管充气征。磁共振显像（magnetic resonance imaging , MRI ）与 CT 相比，在明确肿瘤与大血管之间的关系上有优越性，而在发现小病灶（< 5mm）方面则不如 CT 敏感。单光子发射计算机断层显像（SPECT ）方法简便、无创，利用肿瘤细胞摄取放射性核素与正常细胞之间的差异，进行肿瘤定位、定性和骨转移诊断。目前应用的方法为放射性核素肿瘤阳性显像和放射免疫肿瘤显像。前者以亲肿瘤的标记化合物作为显像剂，虽性能稳定，但特异性差。后者以放射性核素标记的肿瘤抗原或其相关抗原制备的特异抗体为显像剂进行肿瘤定位诊断，特异性高，但制备过程复杂，影响因素多，稳定性不如前者。正电子发射计算机体层显像（PET）与正常细胞相比，肺癌细胞的代谢及增殖加快，对葡萄糖的摄取增加，注入体内的 18- 氟 -2- 脱氧 D- 葡萄糖（FDG）可相应地在肿瘤细胞内大量积聚，其相对摄入量可以反映肿瘤细胞的侵袭性及生长速度，故可用于肺癌及淋巴结转移的定性诊断，诊断肺癌骨转移的价值也优于 SPECT。PET 扫描对肺癌的敏感性可达 95%，特异性可达 90%，对发现转移病灶也很敏感，但对肺泡细胞癌的敏感性较差，评价时应予考虑。

痰脱落细胞检查如果痰标本收集方法得当，3 次以上的系列痰标本可使中央型肺癌的诊断率提高到 80%，周围型肺癌的诊断率达 50％。其他影响准确性的因素有：痰中混有脓性分泌物可引起恶性细胞液化；细胞病理学家识别恶性细胞的能力。纤维支气管镜检查和电子支气管镜检查对诊断、确定病变范围、明确手术指征与方式有帮助。纤支镜可见的支气管内病变，刷检的诊断率可达 92%，活检诊断率可达 93%。经支气管镜肺活检（transbronchial lung biopsy,TBLB）可提高周围型肺癌的诊断率。对于直径大于 100px 的病变，诊断率可达到 50％-80％。但对于直径小于 50px 的病变，诊断率仅 20％左右。纤支镜检查时的灌洗物、刷检物的细胞学检查也可对诊断提供重要帮助。纤支镜检查的合并症很少，但检查中可出现喉痉挛，气胸，低氧血症和出血。有肺动脉高压、低氧血症伴二氧化碳潴留和出血体质者，应列为肺活检的禁忌证。针吸细胞学检查可经皮或经纤支镜进行针吸细胞学检查。还可在超声波、X 线或 CT 引导下进行，目前常用的主要为浅表淋巴结和经超声波引导针吸细胞学检查。浅表淋巴结针吸细胞学检查 ：可在局麻甚至不麻醉时对锁骨上或腋下肿大的浅表淋巴结做针吸细胞学检查。对于质地较硬，活动度差的淋巴结可得到很高的诊断率。经纤支镜针吸细胞学检查： 对于周围型病变和气管、支气管旁肿大的淋巴结或肿块，可经纤支镜针吸细胞学检查。与 TBLB 合用时，可将中央型肺癌的诊断率提高到 95%，弥补活检钳夹不到黏膜下病变时所造成的漏诊。经皮针吸细胞学检查： 病变靠近胸壁者可在超声引导下针吸活检，病变不紧贴胸壁时，可在透视或 CT 引导下穿刺针吸或活检。由于针刺吸取的细胞数量有限，可出现假阴性结果。为提高诊断率，可重复检查。约 29％的病变最初细胞学检查为阴性，重复检查几次后发现恶性细胞。经皮针吸细胞学检查的常见并发症是气胸，发生率约 25％-30％。纵隔镜检查纵隔镜检查是一种对纵隔转移淋巴结进行评价和取活检的创伤性检查手段。它有利于肿瘤的诊断及 TNM 分期。胸腔镜检查主要用于确定胸腔积液或胸膜肿块的性质。其他细胞或病理检查如胸腔积液细胞学检查、胸膜、淋巴结、肝或骨髓活检。开胸肺活检若经痰细胞学检查、支气管镜检查和针刺活检等项检查均未能确立细胞学诊断，则考虑开胸肺活检，但必须根据患者的年龄、肺功能等仔细权衡利弊后决定。肿瘤标志物检查肺癌的标志物很多，其中包括蛋白质、内分泌物质、肽类和各种抗原物质如癌胚抗原（CEA）及可溶性膜抗原如 CA-50、CA-125、CA-199，某些酶如神经特异性烯醇酶（ NSE）、cyfra21-1 等虽然对肺癌的诊断有一定帮助，但缺乏特异性。对某些肺癌的病情监测有一定参考价值。治疗方案主要根据肿瘤的组织学决定。通常 SCLC 发现时已转移，难以通过外科手术根治，主要依赖化疗或放化疗综合治疗。相反，NSCLC 可为局限性，外科手术或放疗可根治，但对化疗的反应较 SCLC 差。非小细胞肺癌（NSCLC）局限性病变手术：对于可耐受手术的 la、lb、Ⅱa 和Ⅱb 期 NSCLC，首选手术。Ⅲa 期病变若患者的年龄、心肺功能和解剖位置合适，也可考虑手术。术前化疗（新辅助化疗）可使许多原先不能手术者降级而能够手术，胸腔镜电视辅助胸部手术（VATS）可用于肺功能欠佳的周围型病变的患者。根治性放疗：Ⅲ期患者以及拒绝或不能耐受手术的工、Ⅱ期患者均可考虑根治性放疗。已有远处转移、恶性胸腔积液或累及心脏者一般不考虑根治性放疗。放疗射线可损伤肺实质和胸内其他器官，如脊髓、心脏和食管，对有严重肺部基础疾病的患者也应注意。根治性综合治疗：对产生 Horner 综合征的肺上沟瘤可采用放疗和手术联合治疗。对于Ⅲa 期患者，N2 期病变可选择手术加术后放化疗，新辅助化疗加手术或新辅助放化疗加手术。对Ⅲb 期和肿瘤体积大的Ⅲa 病变，与单纯放疗相比，新辅助化疗（含顺铂的方案 2-3 个周期）加放疗（60Gy）中位生存期可从 10 个月提高至 14 个月，5 年生存率可从 7％提高至 17％。播散性病变： 不能手术的 NSCLC 患者中 70% 预后差。可根据行动状态评分为 0（无症状）、1（有症状，完全能走动）、2 （ <50< span="">％的时间卧床）、3 （> 50％时间卧床）和 4（卧床不起）选择适当应用化疗和放疗，或支持治疗。化学药物治疗（简称化疗）：联合化疗可增加生存率、缓解症状以及提高生活质量，可使 30％-40％的患者部分缓解，近 5％的患者完全缓解，中位生存期为 9-10 个月，1 年生存率为 40%。因此，若患者行为状态评分≤2 分，且主要器官功能可耐受，可给予化疗。化疗应使用标准方案，如紫杉醇＋卡铂、多西紫杉醇＋顺铂或长春瑞滨＋顺铂，吉西他滨＋顺铂以及丝裂霉素 C＋长春地辛十顺铂等以铂类为基础的化疗方案。适当的支持治疗（止吐药、用顺铂时补充体液和盐水、监测血细胞计数和血生化、监测出血或感染的征象以及在需要时给予红细胞生成素和粒细胞集落刺激因子以刺激血细胞增生）并且根据最低粒细胞计数调整化疗剂量都是必要的。放射治疗（简称放疗）：如果患者的原发瘤阻塞支气管引起阻塞性肺炎、上呼吸道或上腔静脉阻塞等症状，应考虑放疗。也可对无症状的患者给予预防性治疗，防止胸内病变进展。通常一个疗程为 2-4 周，剂量 30-40Gy。心脏填塞可予心包穿刺术和放疗，颅脑、脊髓压迫和臂丛神经受累亦可通过放疗缓解。对于颅脑转移和脊髓压迫者，可给予地塞米松（25-75mg/d，分 4 次）并迅速减至缓解症状所需的最低剂量。靶向治疗：肿瘤分子靶向治疗是以肿瘤组织或细胞中所具有的特异性（或相对特异）分子为靶点，利用分子靶向药物特异性阻断该靶点的生物学功能，选择性从分子水平来逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为，从而达到抑制肿瘤生长甚至肿瘤消退的目的。部分药物已经在晚期 NSCLC 治疗中显示出较好的临床疗效，已经被一些指南纳为二线治疗。其中包括以表皮生长因子受体为靶点的靶向治疗，代表药物为吉非替尼（gefitinib），厄洛替尼（erlotinib）和单克隆抗体（MAb）cetuximab, 可考虑用于化疗失败者或者无法接受化疗的患者。此外是以肿瘤血管生成为靶点的靶向治疗，其中 bevacizumab （rhuMAb-VEGF）联合化疗能明显提高化疗治疗晚期 NSCLC 的有效率、并延长肿瘤中位进展时间。转移灶治疗：伴颅脑转移时可考虑放疗。术后或放疗后出现的气管内肿瘤复发，经纤维支气管镜给予激光治疗，可使 80％-90％的患者缓解。小细胞肺癌（SCLC ）推荐以化疗为主的综合治疗以延长患者生存期。化疗： 常使用的联合方案是足叶乙苷加顺铂或卡铂，3 周一次，共 4-6 周期。其他常用的方案为足叶乙苷、顺铂和异环磷酰胺。初次联合化疗可能会导致中至重度的粒细胞减少（例如粒细胞数 0.5×109/L-1.5×109/L）和血小板减少症（血小板计数＜50×109/L-100×109）。初始治疗 4-6 个周期后，应重新分期以确定是否进入完全临床缓解（所有临床明显的病变和癌旁综合征完全消失）、部分缓解、无反应或进展（见于 10％-20% 的患者）。治疗后进展或无反应的患者应该调换新的化疗药物。放疗： 对明确有颅脑转移者应给予全脑高剂量放疗（40Gy）。也有报道对完全缓解的患者可给予预防性颅脑放射（PCI），能显著地减少脑转移（存活≥2 年，未做 PCI 的患者 60%-80％发生脑转移），但生存受益小。也有研究表明 PCI 后可发生认知力缺陷。治疗前需将放疗的利弊告知患者。对有症状、胸部或其他部位病灶进展的患者，可给予全剂量（如胸部肿瘤团块给予 40Gy）放疗。综合治疗： 大多数局限期的 SCLC 可考虑给予足叶乙苷加铂类药物化疗以及同步放疗的综合治疗。尽管会出现放化疗的急慢性毒性，但能降低局部治疗的失败率并提高生存期。可选择合适的患者（局限期、行动状态评分。0-1 且基础肺功能良好），给予全部剂量的放疗并尽可能减少对肺功能的损伤。对于广泛期病变，通常不提倡初始胸部放疗。然而，对情况良好的患者（如行动状态评分 0-1、肺功能好以及仅一个部位扩散者）可在化疗基础上增加放疗。对所有患者，如果化疗不足以缓解局部肿瘤症状，可增加一个疗程的放疗。尽管常规不推荐 SCLC 手术治疗，偶尔也有患者符合切除术的要求（纵隔淋巴结阴性，且无转移者）。生物反应调节剂（biological response modifier,BRM）： BRM 为小细胞肺癌提供了一种新的治疗手段，如小剂量干扰素（2×106U）每周 3 次间歇疗法。转移因子、左旋咪唑、集落刺激因子（CSF）在肺癌的治疗中都能增加机体对化疗、放疗的耐受性，提高疗效。肺癌的预后取决于早发现、早诊断、早治疗。由于早期诊断不足致使肺癌预后差，86％的患者在确诊后 5 年内死亡。只有 15％的患者在确诊时病变局限，5 年生存率可达 50%。规范有序的诊断、分期以及根据肺癌临床行为制定多学科治疗（综合治疗）方案，可为患者提供可能治愈或有效缓解的最好的治疗方法。随着以手术、化疗和放疗为基础的综合治疗进展，近 30 年肺癌总体 5 年生存率几乎翻了一倍。肺癌是可以预防的, 也是可以控制的。已有的研究表明：西方发到国家通过控烟和保护环境后，近年来肺癌的发病率和死亡率已明显下降。肺癌的预防可分为三级预防，一级预防是病因干预；二级预防是肺癌的筛查和早期诊断，达到肺癌的早诊早治；三级预防为康复预防。一级预防：禁止和控制吸烟国外的研究已经证明戒烟能明显降低肺癌的发生率，且戒烟越早肺癌发病率降低越明显。因此，戒烟是预防肺癌最有效的途径。保护环境已有的研究证明: 大气污染、沉降指数、烟雾指数、苯并芘等暴露剂量与肺癌的发生率成正相关关系，保护环境、减少大气污染是降低肺癌发病率的重要措施。职业因素的预防许多职业致癌物增加肺癌发病率已经得到公认，减少职业致癌物的暴露就能降低肺癌发病率。科学饮食增加饮食中蔬菜、水果等可以预防肺癌。

胸闷、气促的可能原因1、过敏反应2、哮喘3、肺纤维化4、肺栓塞5、肺炎6、支气管扩张7、中枢疾病（低通气）8、紧张焦虑（高通气）9、上呼吸道梗阻10、喉部骨折11、膈神经损伤12、脊柱侧弯13、代谢性酸中毒14、阿司匹林过量15、气胸16、慢性阻塞性肺病（COPD）17、肺癌18、肺不张19、胸腔积液20、心绞痛、心肌梗死21、心脏衰竭22、心律失常23、膈肌无力（重症肌无力、吉兰巴雷综合症、多发性硬化、脊髓灰质炎、运动神经元病、肌肉萎缩症）胸痛的可能原因致死性1、张力性气胸2、主动脉夹层3、肺栓塞4、急性心肌梗死5、食管破裂非致死性1、带状疱疹2、肺炎3、胆囊炎4、肋骨骨折5、骨转移瘤6、肋软骨炎7、胸膜炎8、脓胸9、镰状细胞贫血10、食管痉挛11、心包炎12、胃食管反流、溃疡病13、胰腺炎14、颈椎病咯血的可能原因1、严重咳嗽2、肺结核3、肺曲霉菌感染4、肺癌5、肺脓肿6、创伤7、肺栓塞8、支气管炎9、肺炎10、二尖瓣狭窄11、左心衰肺水肿12、主动脉瘤13、抗凝药14、子宫内膜异位症15、特发性肺含铁血黄素沉着症16、Goodpastures综合症17、系统性红斑狼疮（SLE）（血管炎）18、Wegner’s肉芽肿（鼻出血）19、遗传性出血性毛细血管扩张（口周）

原发性肺癌外科手术临床路径标准住院流程1.1 适用对象1.1.1 第一诊断为原发性肺癌（ICD-10:C34/D02.2）。1.1.2 临床分期（UICC2009）为I期、II期、和可完全性切除的IIIa期非小细胞肺癌。1.1.3 临床分期（UICC2009）为T1-2N0M0的小细胞肺癌。1.1.4行肺局部切除/肺叶切除/全肺切除/开胸探查术（ICD-9-CM-3:32.29/32.3-32.5）。1.2 诊断依据根据卫生部《原发性肺癌诊疗规范（2011年版）》，卫生部《原发性肺癌诊断标准》（2010年版）。1.2.1 高危因素：吸烟指数>400年支，年龄>45岁，肺癌家族史等。1.2.2 临床症状：早期可无明显症状。常见的症状有：刺激性咳嗽、血痰或咯血、胸痛、气促、发热等。1.2.3 辅助检查：胸部影像学检查、血肿瘤标记物、痰细胞学检查、纤维支气管镜等。1.2.4 细胞、组织学等病理学诊断阳性为确诊标准。1.3 治疗方案的选择按照卫生部《原发性肺癌诊疗规范（2011年版）》：1.3.1 肺部分切除术（包括肺楔形切除和肺段切除）。1.3.2 肺叶切除术（包括复合肺叶切除和支气管、肺动脉袖式切除成型）。1.3.3 全肺切除术。1.3.4 上述术式应行系统性淋巴结清扫或采样。全面的治疗计划和必要的影像学检查（临床分期检查）均应当在非急诊手术治疗前完成。充分评估决定手术切除的可能性并制订手术方案。手术的原则是尽可能做到肿瘤和区域淋巴结的完全性切除；同时尽量保留有功能的健康肺组织。视频辅助胸腔镜手术（videoassisted thoracoscopic surgery, VATS）主要适用于I期-II期肺癌患者。1.4 标准住院日为≤21d。1.5 进入路径标准。1.5.1 第一诊断符合ICD-10：C34/D02.2肺癌疾病编码。1.5.2 心、肺、肝、肾等器官功能可以耐受全麻开胸手术。1.5.3 当患者合并其他疾病，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。1.6 术前准备≤6d。1.6.1 必需的检查项目：1.6.1.1 血常规、尿常规、大便常规；1.6.1.2 凝血功能、血型、肝功能、肾功能、电解质、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）；1.6.1.3 肺功能、心电图、动脉血气分析；1.6.1.4 痰细胞学检查、纤维支气管镜检查；1.6.1.5 影像学检查：X线胸片、胸部CT（平扫+增强扫描）、腹部超声或腹部CT、全身骨扫描、头颅MRI或增强CT。1.6.2 根据患者病情，可选择以下项目：1.6.2.1 纵隔镜或EBUS；1.6.2.2 经皮肺穿刺活检；1.6.2.3 超声心动图，24h动态心电图；1.6.2.4 肿瘤标志物；1.6.2.5 心脑血管疾病相关检查。1.6.3 术前风险评估。1.7 预防性抗菌药物选择与使用时机。抗菌药物使用应按照《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）执行。术前30min预防性使用抗菌药物。1.8 手术日为入院≤7d。1.8.1 麻醉方式：气管插管静脉复合全麻。1.8.2 手术耗材：闭合器、切割缝合器、血管夹、止血材料等。1.8.3 术中用药：抗菌药物。1.8.4 输血：视术中出血情况而定。1.8.5 病理：冰冻切片。1.9 术后住院恢复≤14d。1.9.1 必须复查的项目：1.9.1.1 血常规、肝功能、肾功能、电解质；1.9.1.2 胸片（术后第1天和拔胸腔闭式引流管之前各1次），必要时可行胸部CT；1.9.1.3 病理检查参照卫生部《原发性肺癌诊疗规范（2011年版）》。1.9.2 术后预防性使用抗菌药物：按照《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）执行。1.9.3 视病情可延长抗菌药物用药时间及更换药物种类。1.10 出院标准。1.10.1 切口愈合良好，或门诊可处理的愈合不良切口。1.10.2 生命体征平稳。1.11 变异及原因分析。1.11.1 各种原因导致未能在规定时间内完成术前准备；药物应用超出路径规定范围等。1.11.2 术后出现肺部感染、呼吸功能衰竭、心脏功能衰竭、支气管胸膜瘘等并发症，需要延长治疗时间或费用超出参考费用标准。1.11.3 高级职称医师认可的变异原因。1.11.4 患者以及其他方面的原因。

T分级（原发肿瘤）Tx 原发肿瘤无法评估，或痰脱落细胞、支气管冲洗液中找到癌细胞，但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤T0 没有原发肿瘤的证据Tis 原位癌T1 肿瘤最大径≤3cm，被肺或脏层胸膜包绕，不累及叶支气管近端以上位置（即，不在主支气管内）（少见的表浅扩散型肿瘤，无论任何大小，其侵犯部分仅局限于支气管壁，并可能向近端蔓延至主支气管，也被分类为T1）T1a：肿瘤最大径≤2cm；T1b：肿瘤最大径>2cm，但≤3cmT2 肿瘤最大径>3cm，但≤7cm，或肿瘤具有以下任何特征（T2期肿瘤具有这些特征且肿瘤最大径≤5cm被分为T2a）：累及主支气管，但距离隆突≥2cm；侵犯脏层胸膜；伴随肺不张或阻塞性肺炎蔓延至肺门区域，但不累及全肺T2a：肿瘤最大径≤5cm；T2b：肿瘤最大径>5cm，但≤7cmT3 肿瘤最大径>7cm，或肿瘤直接侵犯以下任何结构：胸壁（包括肺上沟瘤），膈肌，膈神经，纵隔胸膜，壁层心包；或肿瘤在主支气管内，距离隆突<2cm，但不累及隆突；或伴随全肺肺部张或阻塞性肺炎；或同一肺叶存在孤立性肿瘤结节< p="">T4 任何大小的肿瘤侵犯以下任何结构：纵隔，心脏，大血管，气管，喉返神经，食管，椎体，隆突；或同侧不同肺叶存在孤立性肿瘤结节N分级（区域淋巴结）Nx 区域淋巴结无法评估N0 无区域淋巴结转移N1 肿瘤转移至同侧支气管周围和（或）同侧肺门淋巴结及肺内淋巴结，包括直接蔓延累及N2 肿瘤转移至同侧纵隔和（或）隆突下淋巴结N3 肿瘤转移至对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧斜角肌淋巴结、锁骨上淋巴结M分级（远处转移）M0 无远处转移M1 远处转移M1a：对侧肺叶存在孤立性肿瘤结节；肿瘤伴随胸膜结节或恶性胸膜腔（或心包腔）积液（大多数肺癌患者出现胸膜腔或心包腔积液多由肿瘤引起。然而，在少部分患者中，胸膜腔或心包腔积液的多次细胞病理学检查得到肿瘤阴性结果，并且积液是非血性、非渗出性的。如果这些因素和临床判断表明积液和肿瘤无关，则积液不能被作为分期的因素，患者应该被分期为T1、T2、T3或T4）M1b：远处转移肺癌TNM分期IA期：T1N0M0IB期：T2aN0M0IIA期：T1N1M0，T2aN1M0，T2bN0M0IIB期：T2bN1M0，T3N0M0IIIA期：T1~3N2M0，T3N1M0，T4N0~1M0IIIB期：T1~4N3M0，T4N2M0IV期：T1~4N0~3M1肺炎；或同一肺叶存在孤立性肿瘤结节

食管癌手术治疗临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为食管癌行食管癌切除消化道重建术。（二）诊断依据。根据《临床诊疗指南-胸外科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）等。1.临床症状：进食哽咽、异物感；进行性吞咽困难；逐渐消瘦、脱水、乏力。2.辅助检查：上消化道造影、内窥镜检查、颈胸腹CT或胸部CT并颈部及腹部B超。3.病理学诊断明确（组织病理学、细胞病理学）。（三）治疗方案的选择。根据《临床诊疗指南-胸外科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）等。行食管癌切除消化道重建术：1.经左胸手术，食管癌切除＋食管-胃胸内或颈部吻合，胸腹部淋巴结清扫术；2.经右胸手术，食管癌切除+食管-胃胸内或颈部吻合，胸腹两野淋巴结清扫术；3.经裂孔手术，食管癌切除+食管-胃颈部吻合。（四）标准住院日≤28天。（五）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10：C15/D00.1食管癌疾病编码。2.符合手术适应证，无手术禁忌证。3.当患者合并其他疾病，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（六）术前准备≤7天。1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规+镜检、大便常规+潜血；（2）凝血功能、血型、肝功能、肾功能、电解质、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）、血气分析等；（3）肺功能、心电图、胸片正侧位、上消化道造影、内窥镜+组织活检、颈部超声或CT、胸部CT（平扫＋增强扫描）、腹部超声或CT（平扫＋增强扫描）。2.根据患者情况可选择：（1）食管内镜超声；（2）超声心动、24小时动态心电图等心脑血管疾病检查项目，肿瘤标志物检测；（3）全身骨显像，相关部位MRI；（4）胸上段及邻近主支气管的胸中段食管癌，行支气管镜检查。3.营养状况评估。根据住院患者营养风险筛查NRS-2002评估标准进行营养评估，对营养不良患者酌情进行围手术期营养支持。（七）手术日为入院≤8天。1.麻醉方式：全身麻醉。2.手术耗材：根据患者病情，可能使用吻合器和闭合器。3.术中用药：抗菌药物等。4.输血：视术中情况而定。（八）术后住院恢复≤20天。1.必须复查的检查项目：胸片、血常规、血生化、电解质、血气分析等。2.术后用药：（1）抗菌药物使用：按照《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）执行，进行预防及治疗性抗菌药物应用。（2）根据患者情况选择抑酸、化痰、镇痛、解痉、抗气道炎症、抗凝等药物。3.营养支持：根据住院患者营养风险筛查NRS-2002评估标准进行营养评估，在围手术期注重肠内外营养支持。（九）出院标准。1.病人一般情况良好，体温正常，胸片、血象提示无感染征象。2.可进流食。3.切口愈合良好，或门诊可处理的愈合不良切口。4.没有需要住院处理的与本手术有关并发症。（十）变异及原因分析。1.有影响手术的合并疾病，需要进行相关的诊断和治疗。2.围手术期并发症,可能造成住院日延长或费用超出参考费用标准。3.高级职称医师认可的变异原因。4.患者及其他方面的原因等。

食管癌TNM分期（AJCC，2009年第7版）T分级（原发肿瘤）Tx 原发肿瘤无法评估T0 没有原发肿瘤的证据Tis 重度不典型增生T1 肿瘤侵犯黏膜固有层、黏膜肌层、黏膜下层T1a：肿瘤侵犯黏膜固有层或黏膜肌层；T1b：肿瘤侵犯黏膜下层T2 肿瘤侵犯食管肌层T3 肿瘤侵犯食管纤维膜T4 肿瘤侵犯食管周围结构T4a：肿瘤侵犯可切除的周围结构，如胸膜、心包、膈肌；T4b：肿瘤侵犯不可切除的周围结构，如主动脉、椎体、气管N分级（区域淋巴结）Nx 区域淋巴结无法评估N0 无区域淋巴结转移N1 1~2枚阳性区域淋巴结N2 3~6枚阳性区域淋巴结N3 ≥7枚阳性区域淋巴结M分级（远处转移）M0 无远处转移M1 远处转移G分级（分化程度）G1 高分化G2 中分化G3 低分化G4 未分化食管鳞癌分期StageTNMGLocation0is (HGD)001AnyIA1001AnyIB1002-3Any2-3001LowerIIA2-3001Upper, middle2-3002-3LowerIIB2-3002-3Upper, middle1-210AnyAnyIIIA1-220AnyAny310AnyAny4a00AnyAnyIIIB320AnyAnyIIIC4a1-20AnyAny4bAny0AnyAnyAny30AnyAnyIVAnyAny1AnyAny食管腺癌分期StageTNMG0is (HGD)001IA1001-2IB10032001-2IIA2003IIB300Any1-210AnyIIIA1-220Any310Any4a00AnyIIIB320AnyIIIC4a1-20Any4bAny0AnyAny30AnyIVAnyAny1Any15 膈肌淋巴结16 贲门周围淋巴结17 胃左动脉淋巴结18 肝总动脉淋巴结19 脾动脉淋巴结20 腹腔动脉淋巴结

胸腺瘤的病理类型Bernatz分类Müller-Hermelink分类WHO分类Suster和Moran分类梭形细胞型髓质型A型胸腺瘤混合型AB型胸腺瘤皮质为主型B1型胸腺瘤淋巴细胞型皮质型B2型胸腺瘤混合细胞型皮质型B2型胸腺瘤上皮细胞型分化良好的胸腺癌B3型非典型性胸腺瘤胸腺癌C型胸腺癌

T分级（原发肿瘤）T1 包膜完整T2 肿瘤浸润包膜外结缔组织T3 肿瘤浸润邻近组织器官，如：心包、纵隔胸膜、胸壁、大血管及肺T4 肿瘤广泛侵犯胸膜和（或）心包N分级（区域淋巴结）N0 无淋巴结转移N1 前纵隔淋巴结转移N2 N1+胸内淋巴结转移N3 前斜角肌或锁骨上淋巴结转移M分级（远处转移）M0 无远处转移M1 有远处转移胸腺瘤TNM分期I期：T1N0M0II期：T2N0M0III期：T1~2N1M0，T3N0~1M0IV期：T4N0~3M0，T1~4N2-3M0，T1~4N0~3M1

  2022年3月5日，一年一度的肺癌学术盛会第19届中国肺癌高峰论坛在广州隆重召开，本次议题为“III期非小细胞肺癌的处理：共识与争鸣”，会议最终达成《Ⅲ期非小细胞肺癌诊治专家共识》。推荐程度：强：基于强证据，专家组意见基本一致（90%）中：基于中证据，大部分专家组意见一致（>60%）弱：基于弱证据，专家组意见不一致共识一：重新定义手术可切除概念（1）Ⅲ期NSCLC治疗前需要多学科讨论分类为可切除和不可切除两大类（证据程度：强；推荐程度：强）（2）Ⅲ期NSCLC可能从新辅助治疗中获益，推荐参加临床试验（证据程度：强；推荐程度：中）共识二：Ⅲ期NSCLC辅助靶向治疗的选择（1）Ⅲ期NSCLC治疗前常规检测EGFR和PD-L1状态（证据程度：强；推荐程度：强）（2）具有EGFR突变的Ⅲ期NSCLC完全性切除术后辅助化疗并非必要（证据程度：中；推荐程度：中）（3）第一代EGFRTKI和第三代EGFRTKI奥希替尼均可用于术后辅助治疗，奥希替尼优先（证据程度：强；推荐程度：强）（4）RB1和EGFR共突变的Ⅲ期肺癌术后患者，辅助化疗优先考虑（证据程度：中；推荐程度：中）共识三：Ⅲ期野生型NSCLC辅助免疫治疗的选择（1）辅助免疫治疗在完成术后化疗后进行（证据程度：强；推荐程度：强）（2）术后免疫治疗限用于PD-L1阳性患者，优先推荐PD-L1＞50%患者（证据程度：强；推荐程度：强）（3）拒绝辅助化疗，但PD-L1>50%的Ⅲ期NSCLC患者，可以考虑使用辅助免疫治疗（证据程度：弱；推荐程度：弱）共识四：Ⅲ期NSCLC新辅助治疗还是辅助治疗（1）驱动基因EGFR突变的可手术NSCLC，倾向于辅助靶向治疗，但潜在可手术可考虑新辅助靶向治疗（证据程度：中；推荐程度：中）（2）驱动基因阴性的Ⅲ期NSCLC，倾向于新辅助免疫治疗（证据程度：强；推荐程度：中）（3）驱动基因阴性的Ⅲ期NSCLC围术期免疫联合化疗是未来的趋势（证据程度：弱；推荐程度：弱）共识五：不可手术Ⅲ期NSCLC治疗选择（1）Ⅲ期NSCLC同步化放疗后推荐度伐利尤单抗或舒格利单抗免疫巩固治疗（证据程度：强；推荐程度：强）（2）Ⅲ期NSCLC序贯化放疗后推荐舒格利单抗免疫巩固治疗（证据程度：中；推荐程度：中）（3）建议Ⅲ期NSCLC参加临床试验（证据程度：中；推荐程度：强）共识六：MRD的转化研究（1）ctDNA-MRD可作为预后判断的生物标志物（证据程度：中；推荐程度：中）（2）根治治疗后ctDNA-MRD阳性者，推荐术后辅助治疗（证据程度：弱；推荐程度：弱）（3）建议参加ctDNA-MRD的前瞻性临床试验（证据程度：弱；推荐程度：强）